Nyopstartet landsforening ser tilbage på det første år.

Vi arbejder for et bedre liv og bedre behandling for dig med Restless Legs Syndrome

Den almindeligste neurologiske sanse og motoriske lidelse som ingen kender

Medlemskab for kun 50kr pr. år - klik på billedet
Vi er en nyopstartet forening som til nu har 159 medlemmer vi har brug for flere medlemmer for at kunne få en gennemslagskraft der kan opnå støtte fra fonde og puljer. meld dig ind i dag for kun 50 kr.
Samarbejde mellem forsker Hatice Tankisi og Monicha
D.26.juni 2024 fremlagde Monicha Staun sin tese for forsker Hatice Tankisi som blev starten på et samarbejde med fælles interesser om at forske i RLS
Verdens dag for RLS- klik på billede og læs mere
I samarbejde med resten af Europa sætter vi i dag fokus på børn og unge med RLS. Læs mere på EARLS hjemmeside
Artikel fra Femina om bestyrelsesforperson Monicha
Hun skreg næsten altid, inden hun skulle sove. Det føltes som om små myrer, kravlede under huden
Monicha Staun har siden barndommen haft sygdommen Restless Leg Syndrome, hvor hun hele tiden har behov for at bevæge benene. I dag vil hun gerne have mere fokus på den invaliderende sygdom, som rammer op mod en tiendedel af danskerne.
Af: Kirstine Enevold Villadsen

NYHED

Hvem er vi?

Vi arbejder for at forbedre livsvikår for mennesker med Restless Legs Syndrome 



Stiftet og Bestyrelsesforkvinde

Monicha Staun



Næstformand

Kenneth Bo Jørgensen



Bestyrelsesmedlem

Lisbeth Schrøder


Vi arbejder frivilligt for dig

Børn og unge med RLS

Evidens & Forskning

For at opnå et bedre liv med RLS for både patienter og pårørende vil landsforeningen søge midler til forskning, så man måske ad kan finde årsagen til lidelsen – og dermed den optimale behandling.

Rådgivning

Fagprofessionel og erfarenden medlemmer

Ergoterapi

Neurolog 



Fysioterapi 

Socialrådgiver

Fortæl og del din oplevelse med andre 

Børn og unge fortæller om deres oplevelser af symptomer fra RLS

Anonym borger med RLS fortæller om udfordringer i barndommen med RLS

Møde os på Facebook

Landsforening Restless Legs Syndrome

Kommende arrangementer og aktiviteter i arbejdsgrupperne

24.September 2023

Stiftelse af landsforening RLS Generale forsamling 

&

Referater fra møder 

 

  • Bestyrelsesmøde:

          d.8.oktober, d.7.november.

  • Arbejdsgruppe:

          d.26.sep, d.7.november,

          d.4.december

  • Samarbejde med Hatice Tankisi i Århus næste arbejdsdag d.17.10
  • Cafemøder på Amager d.6.november kl.19-21
  • Cafemøde i Århus d.13.november  kl.19-21 læs mere  på Facebooksiden og hjemmesiden Landsforeningen Restless Legs Syndrome. under cafemøder eller i nyhederne.

Igang værende dialog med samarbejdsparnter 

Forskning i Århus

Professor Hatice Tankisi,MD, PhD.

President, Europe-Middle East-Africa Chapter,International Federation of Clinical Neurophysiology (IFCN),

Department of Clinical Neurophysiology,

Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark.

Dansk patient forening

Annemette Lundmark Jensen

Projektleder

Danske Patienter & ViBIS


Nyt Lægejob.dk

kontakt@nytlaegejob.dk


President of the European Alliance for Restless Legs Syndrome.

EARLS

Dr. phil. Katharina Glanz, MScPH

Geschäftsführerin RLS e.V.  Deutsche Restless Legs Vereinigung

 
 
 
 
unsplash